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中新网上海5月12日电(记者陈静)在中国 ，系统性红斑狼疮患者数量庞大。这种慢性自身免疫性疾病常累及肾脏、血液及神经系统等
，患者面部的红斑如蝶翼，因而被称为“蝶友 ”
。

中华医学会风湿病学分会候任主任委员
、北京大学第一医院风湿免疫科主任张卓莉教授12日在沪接受采访时表示 ，经过几十年的发展，系统性红斑狼疮的治疗有突破性的进展。首先
，从激素到免疫抑制剂，如今有了生物制剂 。

“其次 ，治疗理念有了进步
。
”张卓莉教授指出
，“过去我们只是改善病人的症状，根本谈不到未来。但现在 ，系统性红斑狼疮的病人可以和正常人一样长期生活 。我们不仅要把疾病控制到令人满意的程度
，同时激素用量要大幅减少，甚至停掉
。”

在“主场时刻 ”系统性红斑狼疮患者关爱行动中 ，张卓莉教授与来自上海长海医院、上海交通大学医学院附属仁济医院 、上海长征医院等的多位权威临床专家
、近百位患者等共聚一堂。

“14年前被确诊罹患系统性红斑狼疮时
，我以为很快就能恢复正常 。可疾病不断复发、病情持续波动，每天12粒激素治疗引发的严重副作用 ，让我先后遭遇失明 、瘫痪等困境
。我在‘病情复发’与‘药物副作用’之间反复挣扎
，甚至一度想过人生就此退场。
”患者梦娜诉说着抗病路上的艰辛 。这也是系统性红斑狼疮患者群体在多重压力下的真实写照
。

患者“打狼少女”直言，病情反复
、副作用和器官的损伤是压在患者心头的“三座大山 ”。“我们永远不知道第二天会发生什么 ，随时会因为关节痛、莫名的疲惫，影响原定的计划 。
”她表示
，小时候自己服用激素，一下子胖了30斤 ，激素纹 、满月脸
、水牛背
，让自己一度非常自卑。“此外，器官损伤是不可逆的 ，这也是我最害怕的
。”

张卓莉教授对记者表示：“疾病的早期干预不足以及后续复发
，是导致患者肾脏、心脏等核心器官损伤的双重‘推手’。长期大剂量使用糖皮质激素虽能控制症状，但带来的骨质疏松 、骨坏死
、白内障、心血管风险及向心性肥胖 ，严重影响了患者的远期预后 。如何既灭‘火’又减‘伤’
，是广大‘蝶友’的共同期盼
。 ”

随着管理理念不断进步以及治疗手段的升级，系统性红斑狼疮的治疗目标已由“控制症状”跨越到“临床缓解
”。张卓莉教授用“火山”生动解读了治疗目标：“如果复发是火山爆发 ，那临床缓解就是让火山进入休眠状态 。休眠的标准需要双达标
，即疾病活动度达标，治疗方案达标
。 ”

“达到临床缓解 ，意味着患者不仅症状得到有效控制，更能最大限度保护器官功能
，回归正常学习与工作。
”张卓莉教授说，这一目标的实现并非一蹴而就 ，而需通过早期诊断 、早期治疗、规范治疗
、达标治疗
，定期随访，有时候需要生物制剂等创新疗法的介入 ，实现长期慢病管理 。

上海长海医院风湿免疫科主任高洁直言
，系统性红斑狼疮源头是人体自身免疫功能的紊乱
。目前，很多药物研发虽然有不少进展 ，但很难彻底解决复发和副作用等问题。“这让一些患者很难坚持 。”高洁说
，“每一次我在门诊时都会跟病人多说一句，希望鼓励他们
。 ”

“在未来的治疗中 ，我们还会有更多药物不断涌现
，推动系统性红斑狼疮的治疗进入无激素化阶段。
”上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科副主任陈盛说，“但是必须认识到 ，现在激素仍是标准治疗里不可或缺的一环 。我们应该强调规范使用激素。”